cancer, tumor, neoplasm和caicinoma这是个单词的区别在哪？

问题一：白血病的英文怎么说 白血病 [词典] leukaemia; leuk(a)emia; leukocythemia; leucemiz; leucocythemia; [例句]所有募集到的资金都将用于“白血病患儿”组织。 All funds raised will be used by Children With Leukaemia问题二：白血病的英语翻译 白血病用英语怎么说 白血病的英语翻译 Leukemia in English问题三：白血病的英文 白血病 : l攻ukemia 其它相关解释:例句与用法: 他因患白血病正在接受类固醇治疗. He"s being treated with steroids for leukaemia.问题四：关于白血病的英语作文120字左右 白血病(血癌)是一种癌症，即骨髓产生大量的异常白血球，而正常白血球、红血球和血小板生成减少。辅助稀牌破壁灵芝孢子粉对于增强骨髓造血功能，使血红蛋白、血小板及白细胞明显升高 问题五：血癌的英文简称是什么 leukemia [lju:"ki:mi??] n.malignant neopla *** of blood-forming tissues; characterized by abnormal proliferation of leukocytes; one of the four major types of cancer 血癌 白血病问题六：白血病的励志例子英文版 你好，请问你具体的情况是什么呢，能否把具体的病情以及相关的检查提供详细一些呢，我们只有了解详细的 病情资料后 才能 进行 分析，以便给你提供一些帮助也建议。 问题七：8年级英语作文写一个患有白血病的人 听力课堂初二英语作文栏目,为您搜集了大量的初二英语作文范文,内容丰富精彩,帮您轻轻松松的打好英语作文写作基础,提高您的英语写作水平。听力课堂网初二英语作文栏目让您

白血病（leukemia）是指发生于造血器官，以血液和骨髓中的白细胞及其前体细胞的增殖和发育异常的一种进行性恶性疾病。 其特征为一种或几种血细胞成分的自发性、进行性异常增殖，具有质和量改变的异常白细胞（白血病细胞）在骨髓和其他器官的广泛浸润，导致正常血细胞进行性减少，临床以贫血、出血、发热、白血病细胞浸润为主要表现。国外自1845年起开始认识本病，至今虽已有一个半世纪，但病因尚未完全阐明，可能与遗传、病毒感染及某些理化因素（如电离辐射、苯、氯霉素、某些农药中毒）等有关。国内外尚无特异的药物能彻底治愈。西医采用联合化疗方法诱导缓解，但有明显的毒副作用。有资料表明，我国白血病死亡率3～4／10万，预后较差。 中医无白血病这一病名，但类似症候在历代的一些医书中有所记载。如《金匮要略?血痹虚劳病》中描述的“五劳虚极羸瘦”，《圣济总录?虚劳门》之“急劳”等。而随着病情的发展，可逐渐形成“症瘕”。因而，白血病可归属于中医学中“虚劳”、“急劳”、“症瘕”、“积聚”、“痰核”等范畴中。 现代约自1955年起就开始应用中医药治疗急性白血病。此后，直至60年代，是我国中医和中西医结合方法研究白血病的初始阶段，这一时期，临床资料及理论探讨文章不多，仅23篇，且多数属个案治疗经验。多数的临床经验总结主要是在70～80年代累起来的。70年代中，从中药中提取出的靛玉红、叁尖杉脂堿等，经临床验证，对白血病疗效良好，是我国发现的治白血病良药，提示开发应用中医药对玫克白血病具有广阔的前景。80年代报道病例数不断增多，至1990年为止，国内期刊共发表了有关中医及中西医结合治疗白血病研究的文章近200篇（包括5例以下的个案50多篇）。据粗略统计，报道的总病例数有3000例左有，使研究不断向纵深发展。如对白血病的病因调查研究和中医学探讨，从细胞动力学、免疫学指标、动物实验对照治疗和辨证分型与血象、骨髓及血、尿环核苷酸的关系等不同角度，进行了多方面的研究，以探讨中医中药的治疗机理。还有人系统地研究了150例急性白血病患者的脉象变化特点，认为脉象的变化与疾病性质、感邪轻重和正气盛衰有一定的规律，进一步完善了中医诊治白血病的系统性和完整性。从临床应用来看，用中药治疗白血病有两方面的倾向：?是根据已知中药对白血病具有明确的疗效，且本身毒副作用较小的特点，以中药为主进行治疗。二是利用中药具有调整机体偏胜、降低化疗药物毒性的作用，以中药为辅，配合西药进行治疗。据观察，中西药合用，疗效一般优于单用中药或西药，故临床上常以中西医结合方法治疗为主。此外，也有一些用气功、针灸、中成药治疗本病的零星报道。用中医药治疗白血病虽已积累了相当多的经验，但如何使治疗方案、疗效标准趋于统一、稳定，减少组方用药的随意性，提高中医药的疗效，除必要的文献研究总结外，还需要临床进一步作药物筛选，有效成分分析及剂型改革等等。详见百科词条：白血病 [ 最后修订于2016/7/20 10:01:29 共10360字 ] 以下结果自动匹配而成，不排除出现与主题不相关的内容，请自行区分。

1、急性白血病：英文缩写为AL，细胞分化停滞在较早阶段，多为原始细胞及早期幼稚细胞，病情发展迅速，自然病程仅几个月。其次根据主要受累细胞，可分为急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓系白血病(AML)。（1）急性淋巴细胞白血病(ALL)：多见于9岁以下的儿童，骨髓细胞检查中可见≥20%的原始淋巴细胞。（2）急性髓系白血病(AML)：多见于15-39岁人群，骨髓象中可见大量幼稚粒细胞。2、慢性白血病：英文缩写CL，细胞分化停滞在较晚的阶段，多为较成熟幼稚细胞和成熟细胞，病情发展缓慢，自然病程为数年。（1）慢性髓系白血病(CML)：血常规中可见白细胞增高，骨髓检查中主要为中度成熟的粒细胞。（2）慢性淋巴细胞白血病(CLL)：肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞，形态类似于正常成熟的小淋巴细胞。（3）毛细胞白血病：多见于老年男性，外周血和骨髓涂片可检查出毛细胞。（4）幼淋巴细胞白血病：以中老年常见，一般在50岁以上，骨髓象中以幼淋巴细胞为主。

读音：bái xuè bìng注音：ㄅㄞˊ ㄒㄩㄝˋ ㄅㄧㄥˋ基本解释：症状为身体组织中白细胞数异常增加,而循环血液中白细胞数可有或无相应的增加,红血球减少,脾脏肿大,眩晕的病症,俗称“血癌”英文释义：leukemia没有近义词的

白血病是一种血癌,目前还没有什么好的预防方法.只是不要接触放射线物质,装修房子后不要马上住进去.目前也没有特效药和方法,只有靠骨髓移植,但要花费好多钱,大约要20万至30万左右,而且相对应的骨髓也不太好找.但是想办法还是可以的,主要是要有信心,好好配合医生,也不一定会死.

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leukemia

里尔克（1875——1926），奥地利诗人。出生于奥匈帝国布拉格一个德语少数民族家庭，没有兄弟姐妹，九岁双亲离异，跟随母亲生活。一九二六年茕茕孑立的诗人死于麻醉剂也难以缓解其痛苦的白血病，身旁没有一个亲人。 在二十世纪的德语诗人中间，似乎还没有哪一位象里尔克那样：童年寂寞而暗淡，一生无家可归，临终死得既痛苦又孤单；在诗歌艺术的造诣上，却永远放射着穿透时空的日益高远的光辉。《豹》是诗人最杰出的诗歌名篇，其所表达的主题，不因国籍不同肤色不同而不被共鸣，因为它表达的是全人类的共同主题——自由。1926年12月29日，瑞士，里尔克在长期的受苦之后去世，死因是极为罕见的怪病白血症(leukemia)，感染的祸源据称来自玫瑰花刺，里尔克成了‘被玫瑰花刺杀的诗人"。

acute myeloid leukemia 英 [u0259u02c8kju:t u02c8maiu0259u02cclu0254id lu:u02c8ki:mi:u0259] 美 [u0259u02c8kjut u02c8mau026au0259u02cclu0254u026ad luu02c8kimiu0259] [释义] [医] 急性髓细胞样白血病; 全部释义>>[例句]Objective: To investigate biological characterization of acute myeloid leukemia cell expressing human hematopoietic cell antigen ( huHCA).目的：研究人类造血细胞抗原阳性急性髓系白血病细胞的生物学特征。

白血病是一种非常可怕的疾病，而人体白血病的病因是由于功能障碍，当人体内造血干细胞不能正常生长、繁殖和死亡的时候，使其大量积聚在体内，从而对周围组织器官造成损害，从长远来看，白血病就这样形成了，并且无论是病毒还是外界影响，还是遗传，都可能导致白血病的出现。很多人认为儿童比较容易患上白血病，其实不然，即使是成年人，患白血病的风险还是很高的，所以对于预防白血病，不能存在侥幸心理。

淋癌就是淋巴癌。

白血病，1847年，由国病理学家鲁道夫·魏尔啸(Rudolf Virchow 1821～1902)命名。 资料来源：请搜“中国医院数字图书馆－－儿童白血病的发展历史和现状”，是一个电子资料，得用专门软件，我没下。 1、白血病的命名 白血病的命名是根据血液中出现了异常的细胞是白细胞而得名，并不是血液变成了白色血液。 这是因为人体血液中主要成分是由红血球组成，红血球是由红色的血红蛋白构成，人的血液中红血球的拥有量是白血球的500至1000倍，即使白血球异常增加几倍或几十倍也改变不了血液的红色。? 白血病被发现被定名时间并不很长。 19世纪中叶，随着显微镜技术的进步，医学家对白血病才有了进一步的认识，最初法国医生多奈观察到某些病人出现原因不明的贫血、懒散、倦怠、发热、牙龈和皮下出血以及肝脾肿大、淋巴结肿大的现象，在他们的血液中都会发现有大量的无色细胞团。 由于这些病人体质越来越弱，不久都会死亡。 当时人们没有意识到这是一种什么疾病。 受当时法国占主导地位的临床学派的影响，多奈等人没有在临床观察的基础上进行进一步的研究探讨。 到了1847年英国医学家本尼特和德国医学家维尔肖几乎同时指出，这种特征为血液中的白细胞及其幼稚细胞的异常增生是一种血液疾病。 当时维尔肖称之为白血病，本尼特称之为白细胞病。 ? 本尼特在苏格兰爱丁堡大学医学院毕业后，在法国著名医生多奈指导下工作了两年， 在这期间他注意 到多奈正在对白细胞在造血细胞中无限增生进行深入研究，回国后他也深入地进行了研究，并明确指出这是一种特殊的疾病。 但是在解释白细胞来源时，他错误地认为是来自浓血细胞，而德国医学家维尔肖正确地指出了白血病的直接原因就是白细胞数量在造血过程中的无限制增加。 2、现代医学对白血病的认识： 现代医学已经能够清楚地认识白血病、解释白血病。 其实白血病并不是一种单一的疾病，而是一类疾病，也就是说白血病有多种多样。 维安肖当时即指出白血病至少有两种，一种是以脾肿大为特点，另一种表现为淋巴肿大；19世纪末德国医生爱拔斯坦又将白血病分为急性和慢性两种；到20世纪医学家对白血病有了更深的认识，认为白血病是由于造血细胞增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病，它不仅影响骨髓及整个造血系统，并且侵犯身体其他器官。 主要表现为贫血及皮肤、牙龈、鼻腔等出血或便血、尿血、反复感染，白血病细胞浸润各组织、器官引起的相应症状，如浸润皮肤可引起结节、肿块；如浸润中枢神经系统则会出现头痛、呕吐、视力模糊；浸润到脾、肝、gao丸则会引起肿大等等。 3、人类T淋巴细胞白血病病毒发现与命名 80年代初，美国的Gallo实验室和日本的Miyoshi实验室分别从成人T淋巴细胞白血病(ATL)病人外周血培养的T细胞中分离出一种反转录病毒，1982年日本Kalyanaraman报告一例T细胞变异的多毛细胞白血病患者，其血清和前者的有交叉反应，1983年在美国冷泉港的T淋巴细胞白血病病毒讨论会上统一将前者命名为人类T细胞白血病病毒1型(HTLV-1)，后者命名为HTLV 2型(HTLV-2)。 4、中医有关白血病的记载 《素问·阴阳应象大论》：“形不足者，温之以气；精不足者，补之以味。” 《诸病源候论·虚劳病诸候》：“夫虚劳者，五劳六极七伤是也。 《千金要方·卷十二·吐血》：“犀角地黄汤，治伤寒及温病应发汗而不汗之内蓄血者，及鼻衄吐血不尽，内余瘀血，面黄，大便黑，消瘀血方。” 《景岳全书·杂证谟·虚损》：“凡虚损之由，具道如前，无非酒色、劳倦、七情、饮食所致。”“病之虚损，变态不同，因有五劳七伤，证有营卫藏府，然总之则人赖以生者，惟此精气，而病为虚损者，亦惟此精气。 气虚者，即阳虚也；精虚者，即阴虚也。” 《景岳全书·杂证谟·积聚》：“凡积聚之治，如经之云者，亦既尽矣。 然欲总其要，不过四法，曰攻，曰消，曰散，曰补，四者而已。” 《医宗必读·虚劳》：“夫人之虚，不属于气，即属于血，五藏六府，莫能外焉。 而独举脾肾者，水为万物之元，土为万物之母，二藏安和，一身皆治，百疾不生。” 5、从中医角度看白血病 白血病是一种原因不明的血液系统恶性疾病。 其特征为白细胞及其幼稚细胞(白血病细胞)在骨髓或其他造血组织中无自制能力地弥漫增生，浸润各种组织产生不同的症状。 国外自1845年起开始认识本病，至今虽已有一个半世纪，但病因尚未完全阐明，可能与遗传、病毒感染及某些理化因素(如电离辐射、苯、氯霉素、某些农药中毒)等有关。 国内外尚无特异的药物能彻底治愈。 西医采用联合化疗方法诱导缓解，但有明显的毒副作用。 有资料表明，我国白血病死亡率3～4/10万，预后较差。 中医无白血病这一病名，但类似症候在历代的一些医书中有所记载。 如《金匮要略?血痹虚劳病》中描述的“五劳虚极羸瘦”，《圣济总录·虚劳门》之“急劳”等。 而随着病情的发展，可逐渐形成“症瘕”。 因而，白血病可归属于中医学中“虚劳”、“急劳”、“症瘕”、“积聚”、“痰核”等范畴中。 现代约自1955年起就开始应用中医药治疗急性白血病。 此后，直至60年代，是我国中医和中西医结合方法研究白血病的初始阶段，这一时期，临床资料及理论探讨文章不多，仅23篇，且多数属个案治疗经验。 多数的临床经验总结主要是在70～80年代累起来的。 70年代中，从中药中提取出的靛玉红、三尖杉脂碱等，经临床验证，对白血病疗效良好，是我国发现的治白血病良药，提示开发应用中医药对玫克白血病具有广阔的前景。 80年代报道病例数不断增多，至1990年为止，国内期刊共发表了有关中医及中西医结合治疗白血病研究的文章近200篇(包括5例以下的个案50多篇)。 据粗略统计，报道的总病例数有3000例左有，使研究不断向纵深发展。 如对白血病的病因调查研究和中医学探讨，从细胞动力学、免疫学指标、动物实验对照治疗和辨证分型与血象、骨髓及血、尿环核苷酸的关系等不同角度，进行了多方面的研究，以探讨中医中药的治疗机理。 还有人系统地研究了150例急性白血病患者的脉象变化特点，认为脉象的变化与疾病性质、感邪轻重和正气盛衰有一定的规律，进一步完善了中医诊治白血病的系统性和完整性。 从临床应用来看，用中药治疗白血病有两方面的倾向：?是根据已知中药对白血病具有明确的疗效，且本身毒副作用较小的特点，以中药为主进行治疗。 二是利用中药具有调整机体偏胜、降低化疗药物毒性的作用，以中药为辅，配合西药进行治疗。 据观察，中西药合用，疗效一般优于单用中药或西药，故临床上常以中西医结合方法治疗为主。 此外，也有一些用气功、针灸、中成药治疗本病的零星报道。 用中医药治疗白血病虽已积累了相当多的经验，但如何使治疗方案、疗效标准趋于统一、稳定，减少组方用药的随意性，提高中医药的疗效，除必要的文献研究总结外，还需要临床进一步作药物筛选，有效成分分析及剂型改革等等。 中医通过40年左右的经验积累，加之病因学的调查，其病因病机可概括为以下几个方面： 精气内虚 素体虚弱或长期偏食、早婚、房事不节、多次妊娠等因素致精血失守，损伤肾气，不能主骨生髓移精于脏腑，以致精气内虚，而成虚劳之体。 温毒内伏 温毒之邪，侵犯人体，邪热壅盛，耗气伤血，正邪交争，中肾伤髓，导致耗阴夺精，阴损及阳，最终造成阴阳两竭。 七晴所伤 情志太过与不及，均可导致气机不畅，气血失和及阴阳失调，从而造成机体的抗邪能力降低。 另外，情志因素作为一种致病因素，对已确诊的白血病患者可能造成第二次精神创伤，使病情加剧恶化。 白血病的发病过程大致有因虚致病、因病致虚、虚实夹杂三种，尤其是虚劳和温毒之邪，可互相影响，互为因果。 此外，血运不畅，瘀阻脉络，也是不可忽视的病机。 —————————————————————— 补充一个资料： 1845 兰根贝克(Langenbeck，B．R．C．von)发现放线菌。 贝内特(Ben,J．H．)初步报道白血病。 微尔啸(Virchow，R．L．K；)进一步描述白血病，微尔啸认为血栓是败血症的发病原因。 1827年Velpeau等描述了第一例白血病；1845年Bent和Virchow（微尔啸）各自将白血病作为一个独立病种来报道；1847年Virchow首先定义了白血病(leukemia)，并随后进行了一系列研究，并于1856年将白血病分为脾型(splenic)和淋巴型(lymphatic)二型。 1976年FAB协作组提出急性白血病形态学分型建议，标志着急性白血病现代诊断与分型的开端。 180多年来，经过一代又一代众多学者的艰苦探索和大胆创新，人们对急性白血病病因、分型和治疗方法的认识不断深入，使它从不明原因的“不治之症”，逐步成为目前公认的由综合因素导致基因突变，骨髓干祖细胞异常克隆而发生的造血系统恶性肿瘤。 1946年6月，全球第1例化学药物治疗白血病获得缓解，开辟了白血病治疗的新纪元。 随着人们对急性白血病发病机制认识的不断深入、治疗策略的逐渐完善、抗白血病新药的相继问世、各种化疗方案及支持疗法的完善、造血干细胞移植的应用等，急性白血病的预后已大有改观，白血病患者的缓解率明显提高，缓解期、生存期，特别是无症状存活期延长，相当一部分病人长期存活，甚至治愈。 近年来，经采用联合化疗、诱导分化、造血干细胞移植、生物和免疫疗法、支持疗法，以及中医药疗法等综合治疗，急性白血病的疗效不断提高，其完全缓解（CR）率可达70-90%，五年无病生存率（DFS）可达30-40%左右。 但仍存在一些问题，如化疗的多药耐药、化疗后支持治疗费用的昂贵、化疗强烈的副作用、干细胞移植技术尚不成熟、骨髓库资源贫乏及移植的严重并发症和高昂的移植费用等，致使现代医学治疗急性白血病的疗效受到很大限制，急需一种新的疗效好、毒副作用低、少耐药、成本-效益好的药物的问世，以改变急性白血病的治疗现状。 白血病是造血系统最常见的恶性肿瘤，同时也是对人类健康威胁最大的十大常见恶性肿瘤之一。 全世界平均发病率约3.1/10万，国内发病率约为3～4/10万，占癌肿发病率的第6～8位，为十大恶性肿瘤之一。 本病发病人数男性多于女性，是儿童及青少年最常见、病死率最高的恶性肿瘤。 据国内1986-1988年的统计，其发病率为2.76/10万人口，约占癌肿总发病率的5%左右。 安徽省儿童医院曾调查分析1992-2001年期间安徽省儿童医院收治的确诊白血病患儿的流行病学特征。 结果显示，132例病例中，年龄以1-5岁最多，占56.1%。 类型最多为急性淋巴细胞白血病（ALL-L1型，50.76%）,其次为急性髓细胞白血病（AML，15.9%）。 随着工业化现代化时代的相继到来，白血病的发病率还呈现不断上升的趋势，如儿童白血病入院病例数年均上升2.42%（P>0.05）,其中ALL病例上升趋势明显,年均上升9.1%（P<0.01）；AML则呈下降趋势,年均下降10.5%（P<0.05）。 目前，急性白血病患者居血液系统疾病住院总人数之首位。

本病病原为牛白血病病毒(Bovine leukemiavirus，简称BLV)。本病毒属于反录病毒(Retroviridae)、丁型反录病毒属(Deltaretrovims)。病毒粒子呈球形，外包双层囊膜，病毒含单股RNA，能产生反转录酶。本病毒是一种外源性反转录病毒，存在于感染动物的淋巴细胞DNA中。本病毒具有凝集绵羊和鼠红细胞的作用。病毒有多种蛋白质，囊膜上的糖基化蛋白，主要有gp35、gp45、gp51，、gp55、gp60、gp69，芯髓内的非糖基化蛋白，主要有P10、P12、P15，、P19、P24、P80，其中以gp51，和P24的抗原活性最高，用这两种蛋白作为抗原进行血清学试验，可以检出特异性抗体。病毒可用羊胎肾传代细胞系和蝙蝠肺传代细胞系进行培养。

嗜酸粒细胞白血病是一种罕见的白血病，以外周血及骨髓异常嗜酸性粒细胞增多为特征，常累及心脏、肺及神经系统，并呈进行性贫血和血小板减少。说白了就是白血病的一种。

淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia，CLL)是一种淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病，淋巴细胞在骨髓、淋巴结，血液，脾脏、肝脏及其他器官聚集。95%以上的CLL为B细胞的克隆性增殖(即B-CLL)，仅不到5%的病例为T细胞表型(即T-CLL)。

一般来说，杂志的审稿期是三天到六十天不等，不同的杂志社时间不同，大杂志，有名气的杂志一般审稿之后都会尽快回复，而小杂志因为投稿数量少，筛选慢，所以审稿期很慢，回复也没有那么急时。作为写手，多和编辑联系是对的，27天的话就Q编辑询问吧，没事和编辑拉拉关系，搞好人脉，以后投稿编辑会给点意见的了。

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Dear friends,I"m very sad to tell you that my classmates Wang Qiang, a senior high student, suddenly fell faint when he was preparing the coming college entrance examination. He is suffering from a serious disease “Leukemia”.He has been in hospital for about three months and spent all the money his parents saved.Wang Qiang is a top student in our class,but he is in hospital now. He is in urgent need of a bone marrow transport. However, his family is too poor to afford the expenses, which total 200000 yuan. How can a poor family afford such high expenses. But time is life, we can"t wait to see such a sunshine boy lose his life.So your help is badly needed, Let"s do whatever we do to save our fellow student. The life of a lovely boy is in your hand. Your love can save a life. You can contact 5221600 in the daytime and 5221610 at night.Yours truly,Lihua 试题分析：这是一篇提纲式作文：题目已经交代的具体情况，也给了适当的要点，因此考生首先要根据所给提纲，列出要点，并以此为基础充分发挥自己的想象力，适当增加细节，灵活运用英语知识，采用不同的表达方式将各要点完整地表述出来，注意主次分明，详略得当。语言力求准确、简洁。根据情景的发展，按顺序安排好材料。同时应选用合适的连接词或过渡词，使文章具有一定的连贯性。考生必须认真查验是否有漏写情况，有无拼写错误及标点误用等【亮点说明】He is in urgent need of a bone marrow transport. 这句话用了词组in urgent need of “急需“However, his family is too poor to afford the expenses, which total 200000 yuan.这句话有非限制性定语从句和和too…to…结构。Let"s do whatever we do to save our fellow student这句话用whatever引导的名词性从句，这些都使得这篇范文读起来顺畅

白血病(Leukemia)是造血干细胞增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病。儿童白血病是小儿恶性肿瘤中最多见的一种，好发年龄从出生到14岁，但以2-5岁多见。是5岁以上小儿死亡的主要原因之一。一般发病率为3～5人/10万人，高发区可达6.6人/10万人。小儿白血病的类型与成人白血病有所不同，以急性白血病为主，急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞性白血病多见。 临床表现 01 发热 是最常见的首发症状。由于正常白细胞尤其是成熟的粒细胞缺乏，机体的正常防御机能出现障碍，所以引起感染可致发热。 02 出血 半数以上的患儿伴有不同程度的出血，主要表现为鼻黏膜、口腔、齿龈及皮肤出血，严重者内脏、颅内出血，这往往可造成患儿死亡。 03 贫血 为最常见的早期症状，可呈进行性加重，患儿面色、皮肤黏膜苍白，软弱无力，食欲低下。 04 肝、脾、淋巴结肿大 急性淋巴细胞性白血病，肝、脾、淋巴结肿大较为显著，慢性粒细胞性白血病则脾肿大更为明显。 05 白血病细胞浸润中枢神经系统 可发生脑膜白血病，患儿出现头痛、恶心、呕吐，甚至惊厥、昏迷。 此外，男孩可能出现睾丸浸润，表现为睾丸无痛性肿大。 病因 01 环境因素： 辐射因素：接受X线诊断与治疗、32P治疗、原子弹爆炸的人群白血病发生率高。二次世界大战时日本发生原子弹爆炸后，当地白血病发病率增高即证实这一点。接触治疗性辐射也增加白血病的发病率。 化学因素：苯、抗肿瘤药如烷化剂和足叶乙甙、治疗银病的乙双吗啉等均可引起白血病。其他与ALL发病可能有关的化学物品有除草剂、杀虫剂、孕妇酗酒、避孕药、烟草及化学溶剂，但这些因素与ALL发病的确切关系尚不肯定。 02 感染因素： 病毒对某些动物的致癌作用及致白血病作用已得到证实。在人类已证实，成人T细胞白血病病毒(HTLV)可引起成人T淋巴细胞白血病。在小儿白血病尚未证实有特异病毒感染所致。已知儿童Burkitt淋巴瘤与EB病毒感染有关。总之，白血病的造血干细胞紊乱病因是多因素的，有外因有内因，内外因相互作用。外因有理化、病毒等，内因有染色体改变、DNA修复异常、免疫功能失衡等。尽管在先天性综合征中白血病发生率增高，但多数白血病可能是后天获得性的。有关白血病的确切病因，人们还在不断努力探索研究中。 03 免疫缺陷： 先天性免疫缺陷者淋巴系统恶性肿瘤的发病率增高。慢粒的克隆性质进一步亦为G6PD同工酶的研究所证实。研究发现携带有G6PD同工酶的杂合子女性慢粒中，其粒细胞、单核细胞、红细胞及淋巴细胞仅有一种A型或B型的G6PD同工酶，更进一步地提示慢粒的病变起源于多能干细胞水平上。 04 先天性基因(遗传)因素： 基因突变或是缺陷：家族性白血病占白血病的7u2030，同卵双生同患白血病的机率较其他人群高3倍，B细胞CLL呈家族性倾向 05 其他血液病： 如慢性髓细胞白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增生性疾病如原发性血小板增多症、骨髓纤维化和真性红细胞增多症、阵发性血红蛋白尿、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液病最终可能发展成急性白血病，特别是急性非淋巴细胞白血病。 06 脾脏 脾脏在慢粒发病机理中所起的作用，虽尚未阐明，但许多实验和临床观察表明脾脏有利于白血病细胞移居，增殖和急变。 治疗 01 治疗原则 早诊、早治，有间歇、交替用药，坚持长期治疗，预防复发。采用以化疗为主的综合治疗。可配合支持疗法、免疫疗法或做骨髓移植。 02 化疗 儿童白血病的治疗以化疗为主，只有少数高危患者需要放疗或造血干细胞移植。化疗的原则是多药联合和多疗程治疗，化疗强度及方案根据临床危险度分组而定。虽然各组治疗方法有所不同，但治疗原则不变；诱导缓解治疗后给予强化治疗（或称巩固治疗）和维持治疗，以此消除残留的白血病。中枢神经系统治疗开始于临床早期，其治疗时间长度根据患者的复发风险、全身治疗的强度和是否使用了颅脑放射而定。 （1）目的杀灭白血病细胞，解除白血病细胞浸润引起的症状，缓解病情以至痊愈。 （2）程序①诱导治疗使白血病达完全缓解。急性淋巴细胞白血病常用长春新碱、强的松、环磷酰胺等联合用药；急性粒细胞白血病常用阿糖胞苷、柔红霉素、足叶乙甙等联合用药。②巩固治疗在白血病达完全缓解后进行，以最大限度杀灭白血病细胞。一般情况下持续完全缓解3年者可停药观察。 特别提示 为了孩子的健康，我们依然要保持高度的警惕，如果孩子身体出现不适，一定要到医院进行诊治。

erythroleukemia 英[u026aru026aθru0259lju028a"ki:mu026au0259] 美[u026au02ccru026aθrou028alju:"ku026amu026ar] n. 红白血病; [例句]Induction of apoptosis by proteasome inhibitor MG-132 in human erythroleukemiacell line K562蛋白酶体抑制剂MG-132诱导K562细胞凋亡的实验研究

请问是英文吗？A:I felt very tired the past few days B:How the?(What"s wrong?)C:I am the world"s most unfortunate people!Doing not my day! Girlfriend ran with others a few days ago，Was very sad；Union campaign yesterday，Speech has a mess，The model of operation has been the teacher criticized meal....C：Do not be sad, and all will be well over the。B:Yes, we are a strong man to what those setbacks are not,I have a friend,Had leukemia,As the home does not have enough money to surgery,Now only used drugs to sustain life,But he is very strong,With his determination to finish the university and find a job,Every time I call him, he was always happy, always make me very impressed.C:Yes，How many people do not like us too!Be happy you do not make life difficult for the world"s Hom，We are still young, to boldly move forward in the past, and let him in the past, for what we have now and in the future too!A：You"re right! We are still young, to do a man to stand upright! The wind and waves! Thank you both encouragement to me, good brother!

慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）简称慢淋，是一种淋巴细胞克隆性增殖性肿瘤性疾病。患者体内单克隆性小淋巴细胞凋亡受阻、存活时间延长而大量积聚在骨髓、血液、淋巴结和其他器官，最终导致正常造血功能衰竭。这类细胞形态上类似成熟淋巴细胞，但是一种免疫学不成熟的、功能不全的细胞。CLL绝大多数起源于B细胞，T细胞者较少。 　　本病在欧美各国较常见，是西方最常见的一类白血病。我国、日本及东南亚国家发病率较低。患者多系老年，90%的患者在50岁以上发病，偶见青年，男性略多于女性，有报道男女发病比率为2:1。 　　本病的确切病因不详。遗传因素和本病发病密切相关。有CLL或其他淋巴系统恶性疾病家族史者，其直系亲属发病率较普通人群高3倍。大约50%的CLL患者有染色体异常。常累及12或14号染色体。 　　一、临床表现 　　病人多系老年人，起病十分缓慢，往往无自觉症状，偶因查体或检查检查其他疾病时发现。 　　1.症状：早期可有倦怠乏力，逐渐出现腹部不适，食欲不振，消瘦，低热，盗汗。晚期患者可出现头晕，心悸，气短，皮肤紫癜、瘙痒，骨骼痛，常易感染。约8%～10%病人可并发自身免疫性溶血性贫血。 　　2.体征：80%患者有淋巴结肿大，并以次引起患者注意，以颈部、锁骨上、腋窝、腹股沟等处淋巴结肿大为主。肿大的淋巴结无压痛，质地中等，可移动。CT扫描可发现肺门、腹膜后、肠系膜淋巴结肿大。50%～70%的患者有轻至中度脾大，轻度肝大，多在脾肿大后发生。但胸骨压痛少见。晚期患者可出现贫血、血小板减少、皮肤粘膜紫癜。T细胞CLL可出现皮肤增厚、结节以至全身红皮病等。 　　3.并发症：①由于免疫功能减退，常易并发感染，是患者病情恶化和死亡的主要原因之一。最常见的是细菌感染，病毒感染次之，真菌感染较少见。②继发第2种肿瘤。约9%～20%患者可出现。最常见者为软组织肉瘤、肺癌等。 　　二、实验室检查 　　1.血象：持续淋巴细胞增多。白细胞总数＞10×l09/L，淋巴细胞占50%以上，绝对值≥5×109/L(持续4周以上)，以小淋巴细胞增多为主。可见少数幼淋巴细胞或不典型淋巴细胞；破碎细胞易见。中性粒细胞百分率降低。部分患者就诊时可同时合并正细胞、正色素性贫血，多与骨髓受累、脾功能亢进、免疫抑制等有关。部分患者有血小板减少。 　　2.骨髓象：有核细胞增生活跃，淋巴细胞分类≥40%，以成熟淋巴细胞为主。红系、粒系及巨核系细胞均减少，伴有溶血时幼红细胞可代偿性增生。骨髓检查对临床分期和判断预后有益。 　　3.免疫学检查：利用流式细胞仪可以检测细胞表面分化抗原、膜表面免疫球蛋白，进一步分型。淋巴细胞具有单克隆性，源于B细胞者，其轻链只有κ或λ链中的一种，小鼠玫瑰花结试验阳性，膜表面免疫球蛋白(Smlg)弱阳性(IgM或IgD)，CD5、CDl9、CD20、CD21阳性；CDl0、CD22阴性。约2%～5%源于T细胞，其绵羊玫瑰花结试验阳性，CD2、CD3、CD8(或CD4)阳性。20%的患者抗人球蛋白试验阳性，但有明显溶血性贫血者仅8%。 　　4.染色体：常规显带和荧光原位杂交(FISH)分析分别发现，50%～80%的患者有染色体异常。预后较好的染色体核型为l3q-和正常核型；预后较差的染色体核型包括l2号染色体三体、llq-和l7p-；已检出的染色体异常还有6q-。 　　5.基因突变：免疫球蛋白可变区(IgV)基因突变发生在约50%的CLL病例中，研究显示IgV突变发生在经历了抗原选择的记忆性B细胞(后生发中心)，此类病例生存期长；而无IgV突变者预后较差，此类CLL起源于未经抗原选择的原始B细胞(前生发中心)。IgV基因突变与CD38的表达呈负相关。约17%的B系CLL存在p53缺失，此类患者对烷化剂和抗嘌呤类药物耐药，生存期短。 　　6.淋巴细胞活检：淋巴结病理可见典型的弥漫性小淋巴细胞浸润，细胞形态与血液中的淋巴细胞一致，病理诊断为“小淋巴细胞淋巴瘤”。 　　三、诊断依据 　　1.临床表现：①可有疲乏、消瘦、低热、贫血或出血表现。②可有淋巴结（头颈部、腋窝、腹股沟）、肝、脾肿大。 　　2.血象：外周血白细胞＞10×109/L，淋巴细胞比例≥50%，绝对值≥5×109/L，形态以成熟淋巴细胞为主。可见幼稚或不典型淋巴细胞。持续增高时间＞3个月(每月至少检查1次白细胞和分类)。 　　3.骨髓：增生活跃或明显活跃，淋巴细胞≥40%，以成熟淋巴细胞为主。 　　4.组织学检查(骨髓、淋巴结、其他部位)：显示以成熟淋巴细胞为主的浸润表现。 　　5.免疫分型：①B细胞型：小鼠玫瑰花结形成试验阳性，膜表面Ig弱阳性，呈κ或λ单克隆轻链型；CD5、CD19、CD20阳性；CD10、CD22阴性。②T细胞型：绵羊玫瑰花环形成试验阳性；CD2、CD3、CD8（或CD4）阳性、CD5阴性。 　　6.可除外淋巴瘤合并白血病或幼淋细胞白血病，及其他引起淋巴细胞增多的疾患，如病毒感染、传染性单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症、结核病等。 来源:中国医学考试网-临床助理执业医师考试 　　四、容易误诊的疾病 　　1.慢性粒细胞白血病：白细胞升高明显（100×109/L～500×109/L），骨髓中以中晚幼粒细胞增生为主，中性粒细胞碱性磷酸酶减少或消失，有Ph1染色体阳性，BCR-ABL融合基因阳性。脾肿大显著。 　　2.病毒感染：淋巴细胞增多，但是多克隆性和暂时性的，随着感染控制淋巴细胞数量恢复正常。 　　3.淋巴瘤：淋巴结呈进行性的无痛性肿大，深部淋巴结肿大可压迫邻近器官，血象无特殊变化，骨髓涂片和活检找到Reed-sternbery细胞或淋巴瘤细胞。淋巴结活检可见：正常滤泡性结构为大量异常淋巴细胞或组织细胞所破坏；被膜周围组织同样有异常淋巴细胞或组织细胞浸润；被膜及被膜下窦也被破坏。 　　4.淋巴瘤细胞白血病：由滤泡或弥漫性小裂细胞型淋巴瘤转化而来者易与CLL混淆。本病患者多具有原发淋巴瘤病史，细胞常有核裂并呈多形性；淋巴结和骨髓病理活检显示明显滤泡结构；免疫表型为SmIg、FMC7和CD10强阳性，CD5阴性。 　　5.幼淋巴细胞白血病(PLL)：病程较CLL为急，脾大明显，淋巴结肿大较少，白细胞数往往很高，血和骨髓涂片上有较多的(＞55%)带核仁的幼淋巴细胞；PLL细胞高表达FMC7、CD22和Sml9；CD5阴性；小鼠玫瑰花结试验阴性。 　　6.毛细胞白血病(HCL)：全血细胞减少伴脾大者诊断不难，但有部分HCL的白细胞升高，(10～80)×109/L，这些细胞有纤毛状胞浆突出物、酒石酸抵抗的酸性磷酸酶染色反应阳性，CD5阴性，高表达CD25、CDllC和CDl03。 　　7.伴循环绒毛淋巴细胞的脾淋巴瘤：为原发于脾的一种恶性淋巴瘤，多发生于老年人，脾大明显，白细胞数为(10～25)×109/L，血和骨髓中出现数量不等的绒毛状淋巴细胞，l/2～1/3的患者伴有血、尿单克隆免疫球蛋白增高。免疫标志为CD5、CD25、CDllC和CDl03阴性；CD22和CD24阳性。脾切除有效，预后较好。 　　8.淋巴结结核：常为颈部局限性淋巴结肿大，淋巴结质地较软，有压痛及粘连，甚至坏死或破溃。淋巴结活检：有结核杆菌或干酪样坏死。抗结核治疗有效。 　　五、治疗原则 　　根据临床分期和患者的全身情况而定。临床常用Binet分期，其标准如下： 　　A期：血和骨髓中淋巴细胞增多，＜3个区域的淋巴组织增大； 　　B期：血和骨髓中淋巴细胞增多，≥3个区域的淋巴组织肿大； 　　C期：除与B期相同外，尚有贫血（血红蛋白：男性＜120g/L，女性＜110g/L）或血小板减少（＜100×109/L）。 　　一般A期患者不需治疗，定期复查即可。B期患者出现下述情况则应开始化疗：①体重减少≥l0%、极度疲劳、发热(＞38℃)＞2周、盗汗；②进行性脾大(左肋弓下＞6cm)；③淋巴结肿大：直径＞10cm或进行性肿大；④进行性淋巴细胞增生：2个月内增加＞50%，或倍增时间＜6个月；⑤自身免疫性贫血和(或)血小板减少对糖皮质激素的治疗反应较差；⑥骨髓进行性衰竭：贫血和(或)血小板减少出现或加重。C期患者应予化疗。 　　1.化学治疗：化疗能改善症状和体征，但不能延长生存和治愈本病。常用的药物为苯丁酸氮芥和氟达拉滨，后者效果更好。其他嘌呤类药物如喷司他丁和克拉屈滨，烷化剂如环磷酰胺。氟达拉滨和环磷酰胺联合(Fc)是目前治疗复发难治性CLL的有效方案。 　　2.放射治疗：有明显淋巴结肿大（包括纵隔或巨脾）、神经侵犯、重要脏器或骨骼浸润且有局部症状者可考虑放射治疗，包括全身放疗（TBI）、全身淋巴照射和局部照射。 　　3.免疫治疗：阿来组单抗是人源化的鼠抗人CD52单克隆抗体，几乎全部CLL细胞表面均有CD52的表达。该抗体能够清除血液和骨髓内的CLL细胞，用于维持治疗较理想。其不良反应主要为骨髓抑制和免疫抑制所致的感染、出血和贫血，以及血清病样的过敏反应。利妥昔单抗是人鼠嵌合型抗CD20单克隆抗体。一般需大剂量应用才可能有效，可与化疗药物联合应用，也适用于嘌呤类药物治疗后微小残留病灶的清除，其不良反应主要为过敏反应。 　　4.造血干细胞移植：在缓解期，采用自体干细胞移植治疗CLL可获得较理想的结果，患者体内的微小残留病灶可转阴，但随访至4年时约50%复发。因患者多为老年人，常规移植的方案相关毒性大、并发症多，近年采用以氟达拉滨为基础的NST，降低了移植方案的相关毒性死亡率，可望提高存活比例。 　　5.其他治疗：严重感染常为致死原因，应积极用抗生素控制感染

白血病（leukemia白血病为重点内容）是一类造血干细胞的克隆性恶性疾病。其克隆的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组中白血病细胞大量增生积聚，并浸润其他器官和组织，而正常造血受抑制。 　　（一）急性白血病（acuteleukemia） 　　急性白血病是造血干细胞的克隆性恶性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞（白血病细胞）大量增殖并浸润各种器官、组织，正常造血受抑制。主要表现为肝脾和淋巴结肿大、贫血、出血及继发感染等。（名词解释，考生需牢记）。 　　1.临床表现起病急缓不一，病人常有贫血、出血、感染、各种器官浸润表现。 　　（1）贫血往往是首起表现，呈进行性发展，主要由于正常RBC生成减少。 　　（2）发热可低热，亦可高达39～40℃以上，伴有畏寒、出汗等。较高发热往往提示有继发感染。感染可发生在各个部位，口腔炎、牙龈炎、咽峡炎最常见，可发生溃疡或坏死；肺部感染、肛周炎、肛旁脓肿亦常见，严重时可致败血症。最常见的致病菌为革兰阴性杆菌，其他有金黄色葡萄球菌、粪链球菌等，也可出现真菌感染，病人免疫功能缺陷后易致病毒感染。 　　（3）出血可发生在全身各部，以皮肤瘀点、鼻出血、牙龈出血、月经过多为多见。急性早幼粒白血病易并发DIC.血小板减少是出血的最主要原因，颅内出血为白血病出血致死最主要原因。 　　（4）器官和组织浸润的表现 　　①淋巴结和肝脾大淋巴结肿大以急淋白血病较多见。轻度中度脾肿大，无红痛。纵隔淋巴结肿大常见于T细胞急淋白血病。可有轻至中度肝脾大。非慢性粒细胞的病急性变可见巨脾。 　　②骨骼和关节胸骨下端局部压痛。 　　③眼部绿色瘤常累及骨膜以眼眶部最常见，引起眼球突出，复视或失明。绿色瘤，很重要的名词解释）。 　　④口腔和皮肤急单和急性粒一单核细胞白血病时，可使牙龈增生、肿胀；可出现蓝灰色斑丘疹或皮肤粒细胞肉瘤。 　　⑤中枢神经系统白血病（CNS-L）CNS-L常发生在缓解期。以急淋白血病最常见，儿童患者尤甚。临床上轻者表现头痛、头晕，重者有呕吐、颈项强直，甚至抽搐、昏迷。 　　⑥睾丸睾丸出现无痛性肿大，多为一侧性，多见于急淋白血病化疗缓解后的男性幼儿或青年。 　　2.实验室检查 　　（1）血象WBC>100×109／L，称为高白细胞白血病，WBC<1.0×109／L，称为白细胞不增多性白血病。血片分类检查原始和（或）幼稚细胞一般占30%～90%，可高达95%以上，，但白细胞不增多型病例血片上很难找到原始细胞。有不同程度的正常细胞性贫血，约50%的患者血小板低于60×109／L，晚期血小板往往极度减少。 　　（2）骨髓象多数病例骨髓象有核细胞显著增多，主要是白血病性原始细胞，占非红系细胞的30%以上，而较成熟中间阶段细胞缺如，并残留少量成熟粒细胞，形成所谓"裂孔"现象。（很重要的名词解释）正常的幼红细胞和巨核细胞减少。约有10%急非淋白血病性原始细胞为低增生性急性白血病，但白血病性原始细胞仍占非红系细胞的30%以上。白血病性原始细胞形态常有异常改变，Auer小体较常见于急粒白血病细胞浆中，不见于急淋白血病，有助于鉴别急淋和急非淋白血病。 　　（3）细胞化学，急粒白血病NAP反应明显降低，急淋血病NAP反应增高，统编教材中，常见急性白血病类型鉴别表内容要熟悉。 　　（4）免疫检查 　　（5）染色体改变：多数可有染色体异常：如t（15；17）只见于M3，t（8；14）出现于B细胞急淋。16号染色体结构异常最常见于M4嗜酸型及M2. 　　（6）粒-单系祖细胞（CFU-GM）半固体培养急非淋白血病骨髓CFU-GM集落不生成或生成很少，而集簇数目增多；缓解时集落恢复生长，复发前集落又减少。 　　（7）血液生化改变化疗期间，血清尿酸浓度增高。DIC时可出现凝血机制障碍。急性单核细胞白血病血清和尿溶菌酶活性增高，急粒白血病不增高，而急淋白血病常降低。 　　出现中枢神经系统白血病时，脑脊液压力增高，白细胞数增多（>0.01×109／L），蛋白质增多>450mg／L）。而糖定量减少。涂片中可找到白血病细胞。 　　3.诊断和鉴别诊断 　　根据临床表现、血象和骨髓象特点，诊断一般不难。诊断成立后，应进一步分型。 　　鉴别诊断：（1）骨髓增生异常综合征骨髓中原始细胞不到30%. 　　（2）某些感染引起的白细胞异常鉴别根据细胞形态的差别。 　　（3）巨幼细胞贫血有时可与急性红白血病混淆，但巨幼贫骨髓中原始细胞不增多，幼红细胞大小一致核规则，染色质细致均匀，核发育落后于胞浆。PAS反应常为阴性。 　　（4）再生障碍性贫血及特发性血小板减少性紫癜，骨髓象检查可鉴别。 　　（5）急性粒细胞缺乏症恢复期多有明确病因，血小板正常，早幼粒细胞中无Auer小体。 　　4.治疗 　　（1）一般治疗防治感染、纠正贫血、控制出血、防治高尿酸血症肾病应鼓励患者多饮水并碱化尿液。 　　（2）化学治疗 　　①化学治疗的策略目的是达到完全缓解并延长生存期。完全缓解的要求a.白血病的症状和体征消失，b.血象Hb100g／L（男）或90g／L（女及儿童），中性粒细胞绝对值＞1.5×109／L，血小板＞100×109／L，外周血白细胞分类中无白血病细胞；c.骨髓象：原粒细胞+早幼粒细胞（原单核+幼单核细胞或原淋巴+幼淋巴细胞）＜5%，红细胞及巨核细胞系列正常。 　　②目前多采用联合化疗，A.药物组合应符合以下各条件：a.作用于细胞周期不同阶段的药物；b.各药物间有相互协同作用，以限度地杀灭白血病细胞；c.各药物副作用不重叠，对重要脏器损伤较小。B.经诱导缓解达完全缓解后应实施巩固强化阶段的治疗4～6疗程。然后进入维持阶段。 　　③急淋白血病的化学治疗常用长春新碱加泼尼松（VP方案）、（VAP方案）即VP方案加门冬酰胺酶。（VDP方案）、（VADP方案）。 　　在缓解前或至少缓解开始时需作中枢神经系统白血病预防性治疗，可以单独鞘内注射甲氨蝶呤或甲氨蝶呤加阿糖胞苷。 　　④急非淋白血病的化学治疗DA方案，HOAP方案等。全反式维甲酸可使M3白血病诱导缓解。 　　⑤其他老年患者对化疗耐受差，常规化疗方案中剂量应减少。过度虚弱患者，无法接受联合化疗，宜用小剂量阿糖胞苷（或高三尖杉酯碱）静滴治疗，直至缓解。 　　高白细胞性白血病，病情危重，应立即用血细胞分离计清除血中过多的白细胞，然后再用化疗。 　　（3）中枢神经系统白血病的治疗：常为髓外白血病复发的根源，以急淋白血病尤为突出。可用甲氨蝶呤鞘内注射。甲氨蝶吟疗效欠佳，可改用阿糖胞苷鞘内注射，同时可考虑颅部放射线照射和脊髓照射，但对骨髓抑制较严重。 　　（4）睾丸白血病治疗：即使一侧睾丸肿大，也要两侧放射治疗。 　　（5）骨髓移植。 　　（二）慢性粒细胞白血病（chronicgranulocyticleukemia） 　　慢性粒细胞白血病也是一种造血干细胞恶性疾病。 　　病程发展较缓慢，脾大可达到巨脾程度。周围血粒细胞显著增多并有不成熟性。在受累的细胞系中可找到Ph标记染色体或（和）bcr／abl基因重排。大多数患者因急性变而死亡。 　　1.临床表现 　　以中年最多见，男性略多于女性。起病缓慢早期常无自觉症状，可出现乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等代谢亢进的表现。由于脾大而感左上腹坠胀食后饱胀。脾大常最为突出，质地坚实、平滑、无压痛。治疗后病情缓解时，脾往往缩小，但病变发展会再度增大。约半数患者有肝大。部分患者有胸骨中下段压痛。当白细胞显著增高时可有眼底静脉充血及出血。白细胞极度增高时可发生"白细胞瘀滞症"，表现为呼吸窘迫、头晕、言语不清、中枢神经系统出血、阴茎异常勃起等表现，慢性期一般约1～4年，以后逐渐进入到加速期，以至急性变期。（什么是白细胞淤滞症） 　　2.实验室检查 　　（1）血象白细胞数明显增高，常超过20×109／L，血片中性粒细胞显著增多，以中性中幼、晚幼和杆状核粒细胞居多；原始细胞一般为1%～3%，不超过10%；嗜酸嗜碱性粒细胞增多，后者有助于诊断。疾病早期血小板多在正常水平，晚期血小板渐减少，可出现贫血。 　　（2）骨髓，骨髓增生明显至极度活跃，以粒细胞为主，粒：红比例可增至10～50：1，其中，中性中幼，晚幼及杆状核粒细胞明显增多。红细胞相对减少。巨核细胞正常或增多，晚期减少。 　　中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）活性减低或呈阴性反应。（重要特点，与其他疾病的重要鉴别点）。 　　（3）细胞遗传学及分子生物学改变90%以上患者血细胞中出现Ph染色体，t（9；22）（q34；q11），9号染色体长臂上C-abl原癌基因易位至22号染色体长臂的断裂点集中区（bcr）形成bcr／abl融合基因。其编码的蛋白为P210.P210具有增强酪氨酸激酶的活性，导致粒细胞转化和增殖，在慢粒白血病发病中起着重要作用。 　　（4）血液生化血清及尿中尿酸浓度增高，主要是化疗后大量白细胞破坏所致。血清维生素B12浓度及维生素B12结合力显著增加，且与白血病细胞增多程度呈正比，与白血病粒细胞和正常粒细胞产生过多的运输维生素B12的钴胺传递蛋白I、Ⅲ有关。 　　3.诊断根据脾大、血液学改变、Ph染色体阳性可作出诊断。对于临床上符合慢粒白血病条件而Ph染色体阴性者，应进一步作bcr／abl融合基因检测。尚需与其他原因引起的脾肿大，类白血病反应，骨髓纤维化等疾病相鉴别。 　　4.病程演变：分为三期：慢性期（稳定期），加速期（增殖期）和急性变期。 　　（1）慢性期可持续1～3年，进入加速期后患者常有发热、虚弱、体重下降，脾迅速肿大，胸骨和骨骼疼痛，逐渐出现贫血和出血。对原来有效的药物变得失效。有很明显的实验室检查特征。 　　①血或骨髓原始细胞＞10%；②外周血嗜碱粒细胞＞20%；③不明原因血小板进行性减少或增高；④除Ph染色体外又出现其他染色体异常；⑤CFUue011GM培养，出现增殖的分化异常，细胞簇增加而集落减少。 　　（2）急性变期为慢粒白血病的终末期，临床表现与急性白血病类似，急性变预后极差，往往在数月内死亡。 　　5.治疗 　　（1）化学治疗 　　①羟基脲为周期特异性抑制DNA合成的药物，起效快，但持续时间较短。副作用较少，与烷化剂无交叉耐药性，但停药后，很快回升，为当前首选化疗药物。 　　②白消安用药2～3周后外周血白细胞才开始减少，停药后白细胞减少可持续2～4周。故应掌握剂量。 　　用药过量有较严重并发症，如造成严重骨髓抑制，且恢复较慢。长期用药可出现皮肤色素沉着，类似慢性肾上腺皮质功能减退的表现，精液缺乏及停经，此外还有促使急性变的可能。 　　③靛玉红青黛中的双吲哚美化合物。副作用有腹泻、腹痛等。 　　④小剂量Ara-C不仅可控制病情发展，且可使pH染色体阳性细胞减少甚或转阴。 　　⑤干扰素α药物起效慢。对白细胞过多者，宜在第1～2周并用羟基脲或白消安。 　　⑥6-MP、苯丁酸氮芥、环磷酰胺及其他联合化疗亦有效。化疗时宜加用别嘌呤醇。并保持每日尿量在1500ml以上和尿碱化，防止高尿酸血症肾病。 　　（2）骨髓移植应在慢粒白血病慢性期缓解后尽早进行。以45岁以下为宜。慢性自身骨髓移植主要困难是体外净化未获得解决，大量化疗无法使Ph染色体转归阴性。 　　（3）WBC单采采用血细胞分离机可除去大量白细胞，减少体内白细胞数量，主要用于白细胞瘀滞症，也可用于急需治疗的孕妇。 　　（4）脾放射和脾切除偶用于伴有胀痛的巨脾以缓解症状。 　　（5）慢粒白血病急性变的治疗可按急性白血病化疗方法治疗，但患者对药物耐受性差，缓解率低且缓解期很短。 　　6.预后化疗后中数生存期39～47个月。与预后有关因素有：①脾大小；②血中原粒细胞数；③嗜碱及嗜酸性粒细胞数。所谓Ph染色体阴性者预后较差。 　　（三）慢性淋巴细胞白血病（chroniclumphocuticleukemia） 　　慢性淋巴细胞白血病是由于单克隆性小淋巴细胞扩增、蓄积浸润骨髓、血液、淋巴结和其他器官，最终导致正常造血功能衰竭的恶性疾病。慢淋白血病绝大多数为B细胞性，T细胞性者较少，欧美国家多见。 　　1.临床表现多系老年，男性略多于女性。早期症状可能有乏力疲倦，后期出现食欲减退、消瘦、低热、盗汗及贫血等症状。淋巴结肿大，以颈部、腋部、腹股沟等处淋巴结肿大为主。肿大的淋巴结无压痛，较坚实，可移动。肠系膜和腹膜后淋巴结也可肿大。50%～70%患者有轻至中度脾大。晚期患者可出现贫血、血小板减少、皮肤粘膜紫癜。T细胞慢淋白血病可出现皮肤增厚、结节以至全身红皮病等。以T细胞性慢淋多。由于免疫功能减退，常易感染。约8%患者可并发自身免疫性溶血性贫血。 　　2.实验室检查 　　（1）血象持续性淋巴细胞增多。白细胞>15×109／L～100×109／L淋巴细胞占50%以上。绝对值≥5×109／L（持续4周以上），以小淋巴细胞增多为主。可见少数幼淋巴细胞或不典型淋巴细胞，破碎细胞易见。中性粒细胞比值降低。随病情发展，血小板减少，贫血逐渐明显。有自身免疫性溶血性贫血，RBC数目进一步减少，抗人球蛋白试验多呈阳性。 　　（2）骨髓有核细胞增生活跃，淋巴细胞＞40%，以成熟淋巴细胞为主。红系、粒系及巨核系细胞均减少，有溶血时，幼红细胞可代偿性增生。 　　（3）免疫分型淋巴细胞具有单克隆性。B细胞性者，其轻链只有k或λ链中的一种，小鼠玫瑰花结试验阳性，SIg弱阳性，CD5、CD19、CD20阳性；CD10、CD22阴性。T细胞性的绵羊玫瑰花结试验阳性，CD2、CD3、CD8（或CD4）阳性，CD5阴性。 　　（4）染色体约50%患者有染色体异常。以12，14号染色体异常多见，B细胞慢淋白血病以t（11，14）等常见，T细胞慢淋白血病以14号染色体常见。 　　3.诊断结合临床表现，外周血中持续性单克隆性淋巴细胞大于5×109／L，骨髓中小淋巴细胞＞40%，以及根据免疫学表面标志，可以作出诊断和分类。 　　4.临床分期：慢性淋巴细胞血病临床分期考生要熟悉： 　　5.治疗 　　（1）化学治疗慢淋白血病细胞绝大多数处于休止期（Go）期，因此用细胞周期非特异性药物为佳。一般I期患者无需治疗，定期复查即可。Ⅱ及Ⅲ期患者应予化学治疗。①最常用的药物为苯丁酸氮芥，每周检查血象，调整药物剂量，以防骨髓过分抑制。一般用药2～3周后开始显效，2～3个月时疗效较明显。维持半年可停药，复发后再用药，对C期（3期）患者合用泼尼松，疗效较单用苯丁酸氮芥为好。②环磷酰胺口服，疗效与苯丁酸氮芥相似。③氟达拉滨有抑制腺苷脱氨酶作用，完全缓解率50%～90%. 　　（2）放射治疗仅用于淋巴结肿大发生压迫症状或化疗后淋巴结、脾、扁桃体缩小不满意者。不用全身或纵隔放射，多局部注射。 　　（3）并发症治疗①积极用抗生素控制感染。反复感染者可用静脉注射丙种球蛋白。②并发自身免疫性溶血性贫血或血小板减少性紫癜者可用糖皮质激素，疗效尚好。若仍无效且脾大明显者，可考虑切脾手术，手术后红细胞、血小板可能回升。 　　6.预后病程长短不一，可长达10余年，平均3～4年。主要死亡原因为骨髓衰竭导致严重贫血、出血或感染。

白血病患者一经确诊，应尽快开始治疗疾病定义白血病是一类造血干祖细胞的恶性克隆性疾病，因白血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻，而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中，白血病细胞大量增生积累，使正常造血受抑制并浸润其他器官组织。流行病学我国白血病发病率为3～5/10万。2015年，全国新发白血病患者约为7.53万人。在恶性肿瘤所致的死亡率中，白血病居第6位（男）和第7位（女），儿童及35岁以下成人居首位，2015年全国因白血病死亡的患者约53.4万人。我国急性白血病比慢性白血病多见。其中，急性髓系白血病最多，其次为急性淋巴细胞白血病（约占15%）和慢性髓系白血病（约占15%）。急性白血病中，成人以急性髓系白血病多见，儿童以急性淋巴细胞白血病多见。急性及慢性髓系白血病均随年龄增长而发病率逐渐升高。疾病类型按细胞分化成熟程度和自然病程可分为急性白血病(acute leukemia, AL)和慢性白血病(chronic leukemia, CL)两类。其中，AL的细胞分化停滞在早期阶段，多为原始细胞和早期幼稚细胞，病情发展迅速，自然病程仅几个月。CL的细胞的分化停滞在较晚的阶段，多为较成熟细胞和成熟细胞，病情相对缓慢，自然病程为数年。按照主要受累的细胞系列可分为淋巴细胞白血病和非淋巴细胞（髓细胞）白血病。可将AL分为急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）和急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）。CL可分为慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemia，CML）、慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）及少见类型的白血病如毛细胞白血病、幼淋巴细胞白血病等。急性淋巴细胞白血病在骨髓和淋巴组织中，以不成熟淋巴细胞的异常增殖和聚集为特点。多见于儿童。急性髓系白血病也叫急性非淋巴细胞白血病，是除了淋巴细胞以外的造血细胞发生异常克隆的白血病，如粒细胞白血病、红白血病、巨核白血病。是成人患者中最常见的急性白血病类型。此外，急性早幼粒细胞白血病，是一种特殊类型的急性髓系白血病，易见于中青年人。慢性淋巴细胞白血病以成熟B淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征，主要发生在中老年人。慢性髓性白血病常以外周血白细胞异常升高，中性中晚幼粒及成熟粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞增多为特征。95％以上的患者具有费城染色体（Ph染色体）。

CLINICAL LYMPHOMA MYELOMA & LEUKEMIA属于SCI Expanded，2014年影响因子1.929

1.化疗药物影响:在白血病的治疗过程中,可能会需要化疗药物的应用,化疗的目的是为了杀灭体内生长迅速的癌细胞。杀灭癌细胞的同时,化疗药物还会伤害到体内其它生长快速的正常细胞,比如发根中的细胞,因此会引起头发脱落。2.营养不良性脱发:在白血病的治疗过程中有可能会由于各种药物,引起患者出现食欲不良,同时消化道会出现胃肠道的反应,摄入营养物质不足引起毛发大量脱落,造成营养不良性脱发。3.心理压力:白血病的患者由于精神因素压力过大,睡眠不充足,这时会引起头发大量脱落。

急性白血病 【概述】 白血病是造血系统的恶性疾病，俗称“血癌”，是国内十大高发恶性肿瘤之一，其特点为造血组织中某一类型的白血病细胞在骨髓或其他造血组织中的发生恶性增生，并浸润体内各脏器、组织，导致正常造血细胞受抑制，产生各种症状，临床表现以发热、出血、贫血、肝、脾、淋巴结肿大为特点。白血病一般按自然病程和细胞幼稚程度分为急性和慢性，按细胞类型分为粒细胞、淋巴细胞、单核细胞等类型，临床表现各有异同之处。可经中药及化疗，大部分可达缓解，也可骨髓移植治疗，一部分可长期存活甚至治愈。 我国白血病患者约为3～4人/10万人口，小儿的恶性肿瘤中以白血病的发病率最高。据调查，我国＜10岁小儿白血病的发病率为2.28/10万，任何年龄均可发病，男性的发病率高于女性。一年四季均可发病，农村多于城市。近十余年来美国、日本、英国等国家白血病发生率和死亡率也有上升趋势，全世界约有24万急性白血病患者。 急性白血病属于中医学的“虚痨”、“血证”、“瘟病”等范畴。 【病因】 人类白血病的确切病因至今未明。许多因素被认为和白血病发生有关。病毒可能是主要因素，此外尚有电离辐射、化学毒物或药物、遗传因素等。 1、病毒 人类白血病的病毒病因研究已有数十年历史，但至今只有成人T细胞白血病肯定是由病毒引起的。其他类白血病尚无法证实其病毒因素，并不具有传染性。 2、电离辐射 电离辐射有致白血病作用，其作用与放射剂量大小和照射部位有关，一次大剂量或多次小剂量照射均有致白血病作用。 3、化学物质 苯致白血病作用比较肯定。苯致急性白血病以急粒和红白血病为住。 4、遗传因素 某些白血病发病与遗传因素有关。 【分型】 急性白血病在临床上分急性髓细胞白血病（Acute myeloblastic leukemia, AML）及急性淋巴细胞白血病（Acute Lymphocytic Leukemia,ALL） 【临床表现】 1、 起病 白血病起病急骤或缓慢，儿童及青少年病人多起病急骤。常见的首发症状包括：发热、进行性贫血、显著的出血倾向或骨关节疼痛等。起病缓慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐渐进展。此类病人多以进行性疲乏无力，面色苍白、劳累后心慌气短，食欲缺乏，体重减轻或不明原因发热等为首发症状。此外，少数患者可以抽搐、失明、牙痛、齿龈肿胀、心包积液、双下肢截瘫等为首发症状起病。 2、 发热和感染 A、 发热是白血病最常见的症状之一，可发生再疾病的不同阶段并有不同程度的发热和热型。发热的主要原因是感染，其中以咽峡炎、口腔炎、肛周炎最常见，肺炎、扁桃体炎、齿龈炎、肛周脓肿等也较常见。耳部发炎、肠炎、痈、肾盂肾炎等也可见到，感染严重者还可发生败血症、脓毒血症等。 B、 感染的病原体以细菌多见，在发病初期，以革兰阳性球菌为主。病毒感染虽较少见但常较凶险，巨细胞病毒、麻疹或水痘病毒感染易并发肺炎，须注意。 3、 出血 出血亦是白血病的常见症状，出血部位可遍及全身，以皮肤、牙龈、鼻腔出血最常见，也可有视网膜、耳内出血和颅内、消化道、呼吸道等内脏大出血。女性月经过多也较常见并可是首发症状。AML的M3和M5亚型出血更严重，尤其是M3病人易并发弥散性血管内凝血（DIC）和颅内出血而死亡。 4、 贫血 早期即可出现，少数病例可在确诊前数月或数年先出现难治性贫血，以后在发展成白血病。病人往往伴有乏力、面色苍白、心悸、气短、下肢浮肿等症状。贫血可见于各类型的白血病，但更多见老年AML病人，不少病人常以贫血为首发症状。 5、 白血病细胞浸润体征 A、 肝、脾肿大，淋巴结肿大 B、 神经系统：主要病变为出血和白血病浸润 C、 骨与关节：骨与关节疼痛是白血病的重要症状之一，ALL多见。 D、 皮肤；可有特异性和非特异性皮肤损害二种，前者表现为斑丘疹、脓疱、肿块、结节、红皮病、剥脱性皮炎等，多见于成人单核细胞白血病，后者则多表现为皮肤瘀斑、斑点等。 E、 口腔：齿龈肿胀、出血、白血病浸润多见于AML-M5，严重者整个齿龈可极度增生，肿胀如海绵样、表面破溃易出血。 F、 心脏：大多数表现为心肌白血病浸润，出血及心外膜出血，心包积液等。 G、 肾脏：白血病有肾脏病变者高达40%以上。 H、 胃肠系统：表现为恶心呕吐、食欲缺乏、腹胀、腹泻等。 I、 肺及胸膜：主要浸润肺泡壁和肺间隙，也可浸润支气管、胸膜、血管壁等。 J、 其他：子宫、卵巢、睾丸、前列腺等皆可被白细胞浸润。女性病人常有阴道出血和月经周期紊乱。男性病人可有性欲减退。 【诊断标准】 1、 临床症状 急骤高热，进行性贫血或显著出血，周身酸痛乏力。 2、 体征 皮肤出血斑点，胸骨压痛，淋巴结、肝脾肿大。 3、 实验室： A、血象 白细胞总是明显增多（或减少），可出现原始或幼稚细胞。 B、骨髓象 骨髓有核红细胞占全部有核细胞50%以下，原始细胞≥30%，可诊断为急性白血病；如骨髓有核红细胞≥50%，原始细胞占非红系细胞的比例≥30%，可诊断为急性红白血病。 鉴别诊断： A、再生障碍性贫血； B、骨髓增生异常综合征； C、恶性组织细胞病； D、特发性血小板减少性紫癜 【 常规治疗】 西医治疗主要是化疗，在使用化疗药物的同时，必须加强支持治疗，减少并发症，才能使病情好转至缓解， 治疗分为三期 1、诱导缓解期治疗 2、巩固期治疗 3、维持期治疗 难治性AML的定义为 1、初治病例对一线诱导治疗无效； 2、在首次缓解6个月内的早期复发； 3、采用与常用药物作用机理不同的抗白血病新药。对ALL可选用其他方案。 【预后与转归】 急性白血病初治患者70%~90%经治疗，可达缓解，经巩固强化中西医结合治疗，可达长期无病生存甚至治愈。急性白血病是一种血液病中的急危重症，一部分病例因化疗耐药，效果不佳，并发症多者预后较差。应积极预防治疗并发症，提高机体抗病能力，以挽救患者生命。

【苏柏儒】 白血病（Leukemia）又称作血癌 ，白血病部分症状与感冒类似，因此白血病跟其他癌症最大的不同是很难早期发现、早期诊断。白血病指的是患者的骨随发生癌变，致使制造白血球的功能产生异常，导致身体内出现尚未发育完成的白血球，引起免疫力下降和其他相关症状。 白血病：血液里的白血球发生异常 白血病最常出现的特征就是血液里的白血球相当多，这些白血球并不是正常的白血球而是血癌细胞。血癌细胞主要出现在骨髓里，但也会出现在血液中，甚至侵犯肝、脾、淋巴及各类软组织和器官。这种恶化的血癌细胞，因失去了正常细胞应有的分化能力及老化死亡现象，所以会快速增生并扩大族群。到了后期甚至取代骨髓里的正常细胞，占满整个骨髓，使正常血液细胞受到淘汰而逐渐减少，因此患者会出现血小板、颗粒性白血球或红血球减少等现象。 急性白血病： 通常来势汹汹 不明原因的持续发烧：主要原因是受到感染，由于白血病病人的正常白血球很少，以致免疫力下降。 出血：包括流鼻血、牙龈出血、皮肤出现点状或块状瘀血、女性会有月经量很多或是不止的情形。 贫血：因红血球减少、血红素降低所导致，病人会特别容易觉得疲倦、脸色苍白。 关节疼痛：常发生在膝盖部位，有时常会被误以为是关节炎。 其他：如牙龈肿胀、淋巴结肿大、脾脏肿大、体重减轻、腹部有饱胀感等不适情形也是常见的象。另外，急性淋巴球性白血病也会侵犯中枢神经，如脑膜等构造，引起脑部病变。 慢性骨髓性白血病： 依其病程可以分为慢性期、加速期以及芽球期。 在慢性期常见的症妆为疲倦、发烧、体重减轻、贫血等，不过不正常的出血较少见， 约有20％的病人并没有症状，但等到疾病演变至加速期，常见症状为肝脾肿大、不正常的白血球或血小板的增生。 到了芽球期，病情转变如急性白血病相似。 慢性淋巴球性白血病： 在初期几乎没有任何不舒服，有些人会有免疫力变差的现象，如长疹子等。 随着疾病慢慢进展也会出现淋巴腺、脾脏肿大的情形，有些病人可能因腹膜腔后淋巴腺肿大而引起肠胃道与泌尿道阻塞的情形。 有些人会出现自体免疫的溶血性贫血且血小板缺乏症。 白血病患者的饮食，如何控制？ 美国白血病与淋巴瘤协会（Leukemia & Lymphoma Society）资料指出，饮食虽然不能治愈白血病，但良好的饮食、维持健康的体重，有助于提高患者对癌症治疗副作用的耐受力，也能帮助身体更新治疗时受损的血球、组织。对于健康的人与癌症患者来说，健康的饮食同样重要，内容包括 多种蔬果 全谷类 脱脂或低脂乳制品 低脂蛋白质，例如鸡肉与瘦肉 健康的油品，例如橄榄油 此外，饱和脂肪与反式脂肪、添加糖的摄取，都应限制在每日总热量的10%以下，盐份（钠）摄取量则在每日2300毫克以内。 同时，也要喝足够的水、茶类或咖啡，维持身体的含水量足够。如果是有腹泻、胃酸逆流问题的人，应选择无咖啡因的饮品，以避免症状加重，同时也要少喝含糖饮料。饮酒则应与医师讨论病情后，依照医师建议摄取。 除了良好的营养摄取外，维持健康的体重、充足的水分、运动、管理与放松压力、每晚7～9小时的睡眠，都是维持健康生活型态的一部分。 白血病治疗与副作用 加拿大病童医院（Hospital for Sick Children）的健康教育网站「AboutKidsHealth」，则列出白血病儿童患者与饮食相关的常见化疗副作用与改善方法： 副作用：恶心、呕吐 改善方法： 医师可能处方药物，帮助减缓恶心及呕吐症状 患者用餐后可以坐着或躺着并抬高头部，避免完全躺平。 少量多餐。 喝水或饮料时用吸管慢慢啜饮，建议每次摄取少量，并整天都要规律补充。 建议食物包括 冷的食物（气味较淡） 蔬果、去皮鸡肉等低脂食物 饼干、吐司等干的食物 避免的食物 避免辣味、过甜、高脂、气味强烈的食物 过热的饮料 吃饭时不要喝东西，直到恶心感缓解 副作用：体重减轻 选择高热量、高蛋白质的食物 少量多餐 副作用：便秘 增加水分摄取 延长能够放松的如厕时间 选择蔬果、全谷、豆类等高纤食物 如果身体情况允许，可以增加活动量 【苏柏儒】 白血病（Leukemia）又称作血癌 ，白血病部分症状与感冒类似，因此白血病跟其他癌症最大的不同是很难早期发现、早期诊断。白血病指的是患者的骨随发生癌变，致使制造白血球的功能产生异常，导致身体内出现尚未发育完成的白血球，引起免疫力下降和其他相关症状。 白血病：血液里的白血球发生异常 白血病最常出现的特征就是血液里的白血球相当多，这些白血球并不是正常的白血球而是血癌细胞。血癌细胞主要出现在骨髓里，但也会出现在血液中，甚至侵犯肝、脾、淋巴及各类软组织和器官。这种恶化的血癌细胞，因失去了正常细胞应有的分化能力及老化死亡现象，所以会快速增生并扩大族群。到了后期甚至取代骨髓里的正常细胞，占满整个骨髓，使正常血液细胞受到淘汰而逐渐减少，因此患者会出现血小板、颗粒性白血球或红血球减少等现象。 急性白血病： 通常来势汹汹 不明原因的持续发烧：主要原因是受到感染，由于白血病病人的正常白血球很少，以致免疫力下降。 出血：包括流鼻血、牙龈出血、皮肤出现点状或块状瘀血、女性会有月经量很多或是不止的情形。 贫血：因红血球减少、血红素降低所导致，病人会特别容易觉得疲倦、脸色苍白。 关节疼痛：常发生在膝盖部位，有时常会被误以为是关节炎。 其他：如牙龈肿胀、淋巴结肿大、脾脏肿大、体重减轻、腹部有饱胀感等不适情形也是常见的象。另外，急性淋巴球性白血病也会侵犯中枢神经，如脑膜等构造，引起脑部病变。 慢性骨髓性白血病： 依其病程可以分为慢性期、加速期以及芽球期。 在慢性期常见的症妆为疲倦、发烧、体重减轻、贫血等，不过不正常的出血较少见， 约有20％的病人并没有症状，但等到疾病演变至加速期，常见症状为肝脾肿大、不正常的白血球或血小板的增生。 到了芽球期，病情转变如急性白血病相似。 慢性淋巴球性白血病： 在初期几乎没有任何不舒服，有些人会有免疫力变差的现象，如长疹子等。 随着疾病慢慢进展也会出现淋巴腺、脾脏肿大的情形，有些病人可能因腹膜腔后淋巴腺肿大而引起肠胃道与泌尿道阻塞的情形。 有些人会出现自体免疫的溶血性贫血且血小板缺乏症。 白血病患者的饮食，如何控制？ 美国白血病与淋巴瘤协会（Leukemia & Lymphoma Society）资料指出，饮食虽然不能治愈白血病，但良好的饮食、维持健康的体重，有助于提高患者对癌症治疗副作用的耐受力，也能帮助身体更新治疗时受损的血球、组织。对于健康的人与癌症患者来说，健康的饮食同样重要，内容包括 多种蔬果 全谷类 脱脂或低脂乳制品 低脂蛋白质，例如鸡肉与瘦肉 健康的油品，例如橄榄油 此外，饱和脂肪与反式脂肪、添加糖的摄取，都应限制在每日总热量的10%以下，盐份（钠）摄取量则在每日2300毫克以内。 同时，也要喝足够的水、茶类或咖啡，维持身体的含水量足够。如果是有腹泻、胃酸逆流问题的人，应选择无咖啡因的饮品，以避免症状加重，同时也要少喝含糖饮料。饮酒则应与医师讨论病情后，依照医师建议摄取。 除了良好的营养摄取外，维持健康的体重、充足的水分、运动、管理与放松压力、每晚7～9小时的睡眠，都是维持健康生活型态的一部分。 白血病治疗与副作用 加拿大病童医院（Hospital for Sick Children）的健康教育网站「AboutKidsHealth」，则列出白血病儿童患者与饮食相关的常见化疗副作用与改善方法： 副作用：恶心、呕吐 改善方法： 医师可能处方药物，帮助减缓恶心及呕吐症状 患者用餐后可以坐着或躺着并抬高头部，避免完全躺平。 少量多餐。 喝水或饮料时用吸管慢慢啜饮，建议每次摄取少量，并整天都要规律补充。 建议食物包括 冷的食物（气味较淡） 蔬果、去皮鸡肉等低脂食物 饼干、吐司等干的食物 避免的食物 避免辣味、过甜、高脂、气味强烈的食物 过热的饮料 吃饭时不要喝东西，直到恶心感缓解 副作用：体重减轻 选择高热量、高蛋白质的食物 少量多餐 副作用：便秘 增加水分摄取 延长能够放松的如厕时间 选择蔬果、全谷、豆类等高纤食物 如果身体情况允许，可以增加活动量 白血球的功能是什么？ 白血球的功能是维持人体的免疫能力。 白血球存在于人体内的血液、脾脏和淋巴等等部位，它们主要由骨随制造，肩负著抵抗病原体的任务，是免疫系统中不可或缺的角色。 什么人易得白血病？ 白血病的风险因子包括遗传以及环境等等因素。 (1) 拥有白血病家族史的人(2) 瘾君子(3) 唐氏症患者(4) 曾经接受过化学治疗或放射治疗的癌症患者(5) 曾经曝露于高剂量辐射线的人 白血病分成哪几种？ 根据恶化速度和异常的白血球种类而分为四种。 (1) 急性骨髓性白血病AML：成年人中较常见(2) 急性淋巴细胞白血病ALL：在儿童中较为常见(3) 慢性粒细胞白血病CML：成年人中较常见(4) 慢性淋巴细胞白血病CLL 白血病症状 白血病的部分症状与一般感冒类似，因此容易被忽略而延误就医。 (1) 夜间盗汗(2) 倦怠(3) 体重减轻(4) 骨头疼痛(5) 颈部或腋下的淋巴结肿大(6) 肝脏或脾脏肿大(7) 皮肤上出现红色斑点(8) 比正常人更容易出血或瘀青(9) 频繁的遭受感染 白血病如何治疗？ 白血病的治疗手段大致上与其他癌症类似，却因为病灶在骨髓而无法手术切除。 (1) 化学治疗(2) 放射治疗(3) 骨髓移殖(4) 标靶治疗：标靶治疗所使用的药物会选择性攻击癌细胞(5) 免疫疗法：借由药物来帮助免疫系统辨识并攻击癌细胞

慢粒是一种慢性白血病，发展过程比较缓慢，但也有刚一确诊就是加速期的病人，如果患者BCR/ABL基因是阳性的，可以服用格列卫治疗，不过网络上只能提供给你建议，具体治疗方案，还是应该到正规的血液病专科医院接受正规治疗。

骨髓增生异常综合征并不能算是恶性肿瘤，只是一部分会转化为白血病，大部分通过中西医结合治疗，还是有得救。而多发性骨髓瘤属于恶性肿瘤，死亡率极高，治疗难度也更大。骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常，但看明显发育异常的形态改变；外周血中各系血细胞明显减少。而且演变为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)的危险性很高。多发性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型，又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。直到1889年经Kahler详细报告病例后，多发性骨髓瘤才普遍为人们所了解和承认。多发性骨髓瘤的特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。发病率估计为2~3/10万，男女比例为1.6：1，大多患者年龄40岁，黑人患者是白人的2倍。

既然不是一个病理，那就是两种疾病现在有重大疾病保险同时包含了这两种疾病。如果有经济能力的话是可以再买的。

acute myeloid leukemia急性髓系白血病很高兴为你解答！如有不懂，请追问。 谢谢！

引起白血病的因素有： 物理因素：（电离子辐射，X射线、γ射线等） 化学因素：（从事化工、化肥、橡胶、皮革等工种） 生物因素：（细菌、病毒等） 遗传因素：（白血病患者家族中有遗传倾向） 等等。 白血病实验室诊断标准：血红蛋白、红细胞明显较少，血小板减少，白细胞明显增高或者明显减少，血涂片中原始加早幼粒、原单加幼单、原淋加幼淋大于30%。 体征：贫血、出血、感染、肝、脾、淋巴结肿大、骨骼疼痛等。

上班干脆就别想了，这是白血病啊，不是感冒发烧过家家，别以为m3就可以万事大吉，诱导缓解只是接近3年治疗期的第一步，接下去3-5个疗程的大剂量巩固化疗，能把你几乎要打趴（你会变得虚弱无力，集中精力1小时左右都能让你感觉到晕，刚化疗结束，走100米你都想要停下来休息，中间还吃化疗药，时不时的呕吐感……）你觉得去上班你能搞定什么？你敢冒着感染风险坐公共交通去上班吗？精力不能保证的情况下你敢自己开车去上班？天天打车吗（我试过，结果就是每天家里公司来回跑好多趟，除了累，打车费一年下来接近上万……）？去上班你敢随便在外面吃饭吗……？我自己的真实感受就是，得了重病，觉得世界到处都对自己充满了危险，各种担心害怕不良反应都是家常便饭，脱发什么的都不是最关键的，重要的是，保命要紧。………………………更新一波吧………………………………目前状态：结束治疗进入五年观察期的第三年了，今年找到了一份工作，公司的新项目，需要负责新产品的运营，任务是边组建运营队伍，边撑起整个项目的运营工作，还顺带兼顾一下产品规划……emmmm，说实话有点吃力，主要是人不好招，很多活得自己去干，统筹落地执行都少不了，希望队伍能尽快组起来。作者：Curex治愈系链接：https://www.zhihu.com/question/398630647/answer/1257446780来源：知乎著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权，非商业转载请注明出处。

病情分析：你好，引起全血细胞减少的疾病有很多。指导意见：主要有再生障碍性贫血，脾亢，骨髓增生异常综合征，骨髓纤维化后期，白血病，系统性红斑狼疮，肝硬化等病均有可能有全血细胞减少，应该完善相关的检查来明确病因，再对症治疗，祝健康。

做血常规检查，治愈率要视病情为什么阶段，必须住院治疗

急性髓细胞白血病能治愈。急性髓细胞白血病（acute myelocytic leukemia，AML） 或急性非淋巴细胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病是造血系统的克隆性恶性疾病，可以应用化疗措施和中医辨证方法控制病情，有条件可以选择骨髓移植手术，可以治愈。

acute myeloid leukemia [英][u0259u02c8kju:t u02c8maiu0259u02cclu0254id lu:u02c8ki:mi:u0259][美][u0259u02c8kjut u02c8mau026au0259u02cclu0254u026ad luu02c8kimiu0259] [医]急性髓细胞样白血病; 以上结果来自金山词霸 例句: 1. Genetic changes may dictate course of acute myeloid leukemia 基因改变可能影响急性粒细胞白血病进展 . ----------------------------------- 如有疑问欢迎追问！ 满意请点击右上方【选为满意回答】按钮

这是FAB归类法，因为叫做：French-American-British (FAB) classification system 是根据什么白细胞造成，和细胞成熟度来归类白血病你说的是FAB归类急性髓系白血病（acute myeloid leukemias）的方法。FAB还归类其他白血病类型呢。 * M0 minimally differentiated acute myeloblastic leukemia * M1 (acute myeloblastic leukemia, without maturation) * M2 (acute myeloblastic leukemia, with granulocytic maturation) * M3 (promyelocytic), or acute promyelocytic leukemia (APL) * M4 (acute myelomonocytic leukemia) * M4eo (myelomonocytic together with bone marrow eosinophilia) * M5 acute monoblastic leukemia (M5a) or acute monocytic leukemia (M5b) * M6 (acute erythroid leukemias), including erythroleukemia (M6a)and very rare pure erythroblastic leukemia (M6b) * M7 (acute megakaryoblastic leukemia)）怎么翻译我就不会了。基本上就是这样。

想必你一定有在新闻媒体上看过这样的标题：「癌症病患新曙光，XX 抗癌药在动物实验上表现亮丽！」。但大部分的药物进入临床试验后，却常常出现药效不佳的结果， 动物实验和人体试验之间，似乎有一道难以跨越的鸿沟 。 针对这个问题，近期发表在 Nature Communications 上的研究提出一种可能的解释1。 动物实验和人体试验之间，有一道难以跨越的鸿沟。Pexels 动物模式 ？癌症动物模式？ 动物实验是药物开发中非常重要环节，药物必须先在动物实验中确认其机制、剂量与副作用等多种资讯和安全性后，方能进入临床试验。当然，抗癌药物也不例外。 所谓的动物模式，就是指「在动物身上进行生物、行为之研究成果，及在动物产生的先天或诱发性病理变化，在人类或另种动物有类似现象，以作为参考，此称为动物模式」2。 其中，当动物模式用于癌症时，我们可以称之为 癌症动物模式 ，用于测试癌症新药的实验动物中，实验小鼠因其成本低、体积小、易操作，并且有着丰富的多样性和生理遗传资料等特性，是最常使用的癌症动物模式。 科学家如何将癌细胞「移植」到小鼠身上？ 小鼠的癌症动物模式，根据移植方式可分为以下两类： （一）同种移植 (Allogeneic Model) ：将同种小鼠体内所产生的癌细胞，移植到同种小鼠身上。 这种方式的优点是方便、快速、成本低，且能避免小鼠免疫系统对移植的癌细胞产生排斥反应。缺点在于小鼠和人类的癌细胞在生理上并不同，未能反应药物的真实效果。 （二）异种移植 (Xenograft Model) ：将非小鼠所产生的癌细胞，移植到小鼠身上。 这种方式的好处在于，将人体产生的癌细胞移植到小鼠身上，可以更好还原人体癌细胞的生理反应，更清楚药物对癌细胞的作用。但坏处就是正常小鼠的免疫系统会对移植的癌细胞产生排斥反应，因此需要使用免疫功能缺乏的小鼠来进行，成本较高。 而异种移植，依据移植细胞的来源，又可分为两类模型： CDX 和 PDX 示意。Animal models of well-dedifferentiated liposara: utility and limitations PDX 是直接将病患的肿瘤组织移植到小鼠体内，更好的保留了肿瘤组织的生理特性，因此在药物测试上比 CDX 更具临床意义，这让 PDX 模型成为越来越多抗癌药物在动物实验上的首选。 虽然 PDX 能更准确地重现人类肿瘤，但令人不解的是： 为何许多在 PDX 中能有效对抗肿瘤的新药，在临床试验却常以失败告终？ 近日，美国德克萨斯大学休斯顿健康科学中心和麦戈文医学院的研究团队，针对这个问题提出一个可能的解释： 病毒感染 。 实验不准可能是病毒惹的祸？ 引起他们注意的是 2018 年的一份报告3，该报告指出： 大肠癌 PDX 模型中的大肠癌组织，可侦测到鼠白血病病毒 (Murine leukemia virus, MLV)注2的 DNA，但病患的大肠癌组织并没有鼠白血病病毒的 DNA。 因此该报告推测，这些小鼠身上的人类肿瘤组织可能被鼠白血病病毒感染了，也就是说鼠白血病病毒极有可能会感染 PDX 中的人类肿瘤组织。 为了验证这个可能，首先研究团队分析了 PDX 资料库中 184 个 PDX 模型的基因数据，结果显示，肿瘤组织内有鼠白血病病毒DNA 数据的 PDX 模型，多达 170 个。 PDX 肿瘤细胞可以检测到 MLV。参考资料 1 鼠白血病病毒从哪里来？ 为了排除鼠白血病病毒是来自 PDX 模型内小鼠细胞的可能，他们分离出 PDX 内的单一个肿瘤细胞，并和病患的肿瘤细胞一同进行定序分析。

给猫咪打疫苗是一项非常专业的事情，不能自己打，要到正规的宠物医院打疫苗。

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买不了了。

应该是的，atcc细胞库网站上的描述是macrophage; Abelson murine leukemia virus transformed。以及这个细胞我养过，传代不能用胰酶消化。。。密度也不能高。。。

Wang xin, a good-hearted oak, love singing, the young singer. He was born in 1989 January 18, he has the sense of responsibility, good humor. The dolphins are beautiful. His favorite movie was brave heart "favorite singer Eason Chan is Vitas and. He has a fan, she is called XiaoHui leukemia sufferer, in order to XiaoHui dream: look at the king"s personal concert, oak king oak xin attended the shout 100 should, completed 5000 people challenges. I really like and respect him, in my heart forever, is the best singer!

目前来讲M3这个概念基本不再继续沿用，现在认为，原来的M3中具有t(15;17)染色体异常、PML/RARα基因者诊断为急性早幼粒细胞白血病（APL）此类型疾病如果经过化疗联合砷剂、维甲酸的综合治疗其长期生存率可达到90％，当然定期腰穿鞘内注射化疗药物是必要的，因为随着治疗技术的成熟，APL长期生存率显著提高，髓外白血病尤其是中枢神经系统白血病呈日渐增高的趋势。

支持！！！！！！！！祝你健康！！！

母婴、血液、性

最简单，最正确的解释：NK细胞表面存在大量不同特异性和反应性活性的受体，通过靶细胞的相应配体来激活。