研究揭示了调节先天适应性免疫的新型细胞和分子途径

2018年2月25日14:49:14 发表评论

研究揭示了调节先天适应性免疫的新型细胞和分子途径

布莱根妇女医院(BWH)的研究人员发现了一种调节CD4 + T细胞反应的新细胞和分子途径 - 这一发现可能会导致治疗这些细胞改变所导致的疾病的新方法。他们的发现发表在过敏和临床免疫学期刊上,显示施用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD +)是一种在所有活细胞中发现的天然分子,可以阻断树突状细胞和巨噬细胞决定CD4 + T命运的能力。研究人员发现,NAD +管理通过肥大细胞(MCs)调节CD4 + T细胞,该细胞主要是在过敏情况下描述的细胞。

“这是一种新颖的细胞和分子途径,与先前已知的两条主要途径截然不同,因为它具有独特性,并且因为它具有系统调节免疫系统的能力,所以我们可以用它作为旁路通路“,高级研究作者BWH外科部门的Abdallah ElKhal博士说。

CD4 + T辅助细胞和树突状细胞在免疫中起中心作用。改变或异常树突状细胞和T细胞反应可导致许多健康状况,包括自身免疫性疾病,感染,过敏,原发性免疫缺陷和癌症。

截至今天,已经描述了两条主要途径来调节CD4 + T细胞应答。Peter C. Doherty和Rolf M. Zinkernagel(1996年诺贝尔奖获得者)描述了第一种途径,显示了MHC-TCR信号转导机制的需求。最近,Bruce A. Beutler和Jules A. Hoffmann(2011年诺贝尔奖获得者)揭露了涉及病原体或损伤相关分子模式(PAMP或DAMP)的第二种机制。重要的是,两种途径均需要抗原呈递细胞(APC),特别是树突细胞(DC)或巨噬细胞(Mφ)。埃尔哈尔的新颖途径与前两个不同,可能为新的治疗方法提供了一条途径。

对于目前的研究,BWH研究人员使用实验性感染模型进行临床前试验。他们表明,肥大细胞介导的CD4 + T细胞应答可防止致死剂量的感染(单核细胞增生李斯特菌)。与未治疗组相比,用NAD +治疗的小鼠的存活率显着增加。

“总的来说,我们的研究揭示了一种新的细胞和分子途径,通过MC调节先天性和适应性免疫,并强调了NAD +在包括自身免疫疾病,血友病,原发性免疫缺陷和抗微生物药物耐药性在内的众多疾病中的治疗潜力, “埃尔哈尔说。

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: