肿瘤学家发现预后不良的乳腺癌的新生物标志物

一种表示乳腺癌死亡风险较高的蛋白质

在FWF的支持下，肿瘤学家发现了预后不良的乳腺癌生物标志物，并开发了两种可行的方法来检测组织样本中的乳腺癌。

乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤。在奥地利，每年有大约5,500名妇女发展，尽管可以提供早期发现方案，但仍有1500人死亡。当乳房发现肿块时，临床实践的下一步就是活检。尽管受影响的妇女所面对的焦虑时间没有补救办法，但快速诊断程序和有关结果的有效信息是非常有帮助的。采集的组织样本对诊断和治疗最重要。如果发现肿瘤是恶性的，则立即确定亚型，因为根据结果选择不同的治疗方法。“经过跨学科肿瘤委员会的咨询后，医生与病人讨论可用的治疗方案，并谈论预后（治愈的机会），

在这方面，肿瘤学家在由奥地利科学基金FWF资助的一个项目中调查了一个新的生物标志物。这种生物标志物表明乳腺癌患者的预后较差。在与研究院生物物理学和病理学密切合作为期五年的研究工作中，医生成功地出示证据：在GIRK1蛋白的高表达显示患者的激素依赖性（ER +）中，具有更大的复发率和死亡率乳腺癌癌症亚型手术后。

作为生物标记物的离子通道的构建块

GIRK1蛋白是构建细胞膜中钾离子通道的至少两种必需元素之一。这样的离子通道在人类的心脏，脑或胰脏中是不可或缺的，例如，确保心脏定期跳动。有少数病例发现GIRK1在乳腺癌中的科学出版物激励研究小组将这种蛋白质作为潜在的新生物标志物研究。首先，在乳腺癌细胞系和组织中检测到大量的信使RNA（mRNA），它是GIRK1蛋白产生的前体。通过将乳腺肿瘤的组织样本和遗传图谱与女性生存统计数据关联起来，现在可以确定具有特殊风险的患者。“雌激素受体阳性肿瘤（ER +）的乳腺癌患者通常对抗激素治疗反应良好。但是，如果ER +肿瘤表达大量的GIRK1，那么这些患者的生存率就会降低。“Thomas Bauernhofer解释说。在所有乳腺癌患者中约有60％发现ER +肿瘤亚型。

在FWF项目中，发展了两种方法来检测组织切片中过量的GIRK1表达。研究小组花费了许多个月的时间，通过免疫组织化学的方法寻找合适的染色方法。已经成功地建立起来，这种新方法对研究其他情况下GIRK离子通道的研究人员是有益的。第二种检测方法（荧光原位杂交）甚至可以使科学家通过自动图像分析来确定肿瘤组织中GIRK1-mRNA的表达。

哪些基因在并行工作？

在基因簇检查中，来自格拉茨的研究小组也证实，除了GIRK1基因之外，另外三个基因在肿瘤中非常活跃。Thomas Bauernhofer报道：“两种基因与雌激素受体（ERα）有关，另一种与血管紧张素Ⅱ受体有关。” 具有雌激素受体阳性肿瘤和高GIRK1表达的女性死亡率较高可归因于抗激素疗法的效果减弱或形成转移的能力增加。然而，GIRK1也可能成为治疗的新目标。Thomas Bauernhofer现在希望更准确地了解相互依赖关系：“在每次活检中验证生物标志物还为时过早。我们的结果暂时没有治疗效果”